Morphologische Studien an den Spinalganglien der Wobbler Maus, einem Tiermodell der Amyotrophen Lateralsklerose

  • Die Amyotrophe Lateralsklerose, kurz ALS, ist eine neurodegenerative Erkrankung, für die es aktuell noch keine kausale Therapie gibt. Mit einer Inzidenz von 1-3 neu Erkrankten pro 100.000 pro Jahr gehört sie zu den seltenen neurologischen Erkrankungen. Bisher fokussierte sich die Forschung auf die Motoneurondegeneration, bedingt durch die vorrangig motorischen Symptome. Ein etabliertes Tiermodell für die häufigste Form der ALS, die sporadisch ALS (sALS), ist die Wobbler-Maus. Mit Hilfe der Wobbler-Maus wurde in dieser Forschungsarbeit erstmals eine systematische Untersuchung der sensiblen Neurone durchgeführt, um so einen neuen Aspekt in der Pathogenese der ALS zu beleuchten. Es zeigten sich signifikante Veränderungen in der Synthese und Verteilung von Neurofilamenten sowie die gestörte Integration der Neurofilamente im Zytoskelett. Der unterschiedliche Ablauf der Degeneration in beiden Anteilen des Nervensystems könnte in Zukunft der Schlüssel zu einer neuen Therapie sein.

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Metadaten
Author:Bastian OttGND
URN:urn:nbn:de:hbz:294-93860
DOI:https://doi.org/10.13154/294-9386
Referee:Carsten TheißORCiDGND, Simon Raoul FaissnerORCiDGND
Document Type:Doctoral Thesis
Language:German
Date of Publication (online):2022/11/17
Date of first Publication:2022/11/17
Publishing Institution:Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:Ruhr-Universität Bochum, Medizinische Fakultät
Date of final exam:2022/10/25
Creating Corporation:Medizinische Fakultät
GND-Keyword:Myatrophische Lateralsklerose; Maus; Nervendegeneration; Neurofilament; Nervennetz
Institutes/Facilities:Institut für Anatomie, Abteilung für Cytologie
Dewey Decimal Classification:Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / Medizin, Gesundheit
faculties:Medizinische Fakultät
Licence (German):License LogoKeine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht