Pulmonale Lymphangioleiomyomatose

  • Die pulmonale Lymphangioleiomyomatose ist eine Erkrankung, die ausschließlich Frauen betrifft. Mikroskopisch fallen atypische glattmuskelähnliche Infiltrate auf. Differentialdiagnostisch sind besonders interstitielle Lungenerkrankungen mit glattmuskulären Veränderungen zu berücksichtigen. Es wurden 20 Fälle einer LAM sowie 56 Vergleichsfälle anderer pulmonaler Erkrankungen immunhistochemisch untersucht: \(\bullet\) Alle untersuchten LAM-Proben reagierten positiv mit HMB45. \(\bullet\) Bei MitF zeigten wiederum alle LAM-Proben eine positive Reaktion. \(\bullet\) Alle Proben reagierten mit den Markern glattmuskuläres Aktin und Desmin positiv. \(\bullet\) Die gesamte Kontrollgruppe zeigte keine positive Reaktion mit HMB45. Somit lässt sich sagen, dass die immunhistochemische Untersuchung mit HMB45 essentiell für die Diagnosestellung einer LAM ist. Aufgrund der positiven immunhistochemischen Reaktion der LAM-Zellen sowohl mit muskulären als auch mit melanozytären Markern kann der Begriff des "Melano-Myoperizyten" definiert werden.

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Metadaten
Author:Katharina PreislerGND
URN:urn:nbn:de:hbz:294-9811
Subtitle (German):Morphologische und immunhistochemische Untersuchungen zum Konzept des "Melano-Myoperizyten"
Referee:Klaus-Michael MüllerGND, Konrad MorgenrothGND
Document Type:Doctoral Thesis
Language:German
Date of Publication (online):2004/01/30
Date of first Publication:2004/01/30
Publishing Institution:Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:Ruhr-Universität Bochum, Medizinische Fakultät
Date of final exam:2004/01/20
Creating Corporation:Medizinische Fakultät
GND-Keyword:Lymphangiomyomatosis; Lungenkrankheit; Pulmonologie; Transkriptionsfaktor; Monoklonaler Antikörper
Institutes/Facilities:Institut für Pathologie
Dewey Decimal Classification:Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften
faculties:Medizinische Fakultät
Licence (German):License LogoKeine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht