Emissionsvermeidung und chemische Nutzung klimaschädlicher Verbindungen

Mit der Entwicklung einer potentiell abfallfreien Alkylcarboxylierung von Ethin mit CO\(_2\) als C1-Baustein konnte ein nachhaltiger Zugang zu C4-Basischemikalien eröffnet werden. Bei dieser Reaktionssequenz wird Ethin zunächst mit K\(_3\)PO\(_4\) als Base und CuBr als Katalysator carboxyliert und nach anschließender Hydrierung der Dreifachbindung unter hohen CO\(_2\)-Drücken verestert. Im zweiten Themenkomplex wurde zunächst eine neue Methode zur Decarboxylierung von Kaliumperfluorcarboxylaten entwickelt. Mit 30 mol-% eines Eisenkatalysators wurden organische Thiocyanate zu den entsprechenden Perfluoralkylthioethern umgesetzt. Als alternativer Zugang zur Substanzklasse der Trifluormethylthioether wurde eine metallfreie Sandmeyer-ähnliche Route ausgehend von Diazoniumsalzen und Me\(_4\)NSCF\(_3\) entwickelt. Schließlich wurde die Grundlage für einen Autosampler für ein kompaktes NMR-Spektrometer gelegt, mit dessen Hilfe fluorhaltige Reaktionsmischungen mit höherer Frequenz analysiert werden können.

Metadaten
Author:	Benjamin Exner GND
URN:	urn:nbn:de:hbz:294-68420
DOI:	https://doi.org/10.13154/294-6842
Referee:	Lukas J. Gooßen ORCiD GND, Gerald Dyker ORCiD GND, Stefan M. Huber ORCiD GND
Document Type:	Doctoral Thesis
Language:	German
Date of Publication (online):	2019/12/18
Date of first Publication:	2019/12/18
Publishing Institution:	Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:	Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie
Date of final exam:	2019/11/29
Creating Corporation:	Fakultät für Chemie und Biochemie
GND-Keyword:	Katalyse; Chemische Synthese; Nachhaltigkeit; Carboxylierung; Trifluormethylierung
Dewey Decimal Classification:	Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie
faculties:	Fakultät für Chemie und Biochemie
Licence (German):	Keine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht

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