Funktionalisierte Calix[4]arene

Die Dissertation behandelt zum einen die gezielte Palladium-vermittelte Synthese von \(\pi\)-elektronenreichen Calixarenen, welche z. T. als potentielle Wirtmoleküle zur Komplexierung organischer Kationen getestet wurden. Über Suzuki-Kreuzkupplungsreaktionen wird der Ansatz zum Aufbau cyclischer aromatischer Verbindungen dargestellt. Weiterhin wird die Photochemie von Styrylcalixarenen beschrieben, die je nach gewählter Reaktionsbedingung zu den entsprechenden Phenanthrenen oder zu Ringöffnungsprodukten führt. Der letzte Teil der Dissertation beschäftigt sich mit der Selbstanordnung von Pyridoxycalixarenen zu supramolekularen Aggregaten. Die Röntgenkristallstrukturanalysen verschiedener Pyridoxycalixarene und der entsprechenden Übergangsmetallkomplexe werden miteinander verglichen. Dabei spielen Übergangsmetalle eine aktivierende Rolle, indem sie die Pyridylsubstituenten topologisch fixieren und deren Elektronendichte verändern.

Metadaten
Author:	Michael Mastalerz GND
URN:	urn:nbn:de:hbz:294-14611
Subtitle (German):	Synthese und supramolekulare Eigenschaften
Referee:	Gerald Dyker ORCiD GND, Martin Feigel GND, William S. Sheldrick GND
Document Type:	Doctoral Thesis
Language:	German
Date of Publication (online):	2005/11/21
Date of first Publication:	2005/11/21
Publishing Institution:	Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:	Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie
Date of final exam:	2005/10/27
Creating Corporation:	Fakultät für Chemie und Biochemie
GND-Keyword:	Organische Chemie / Synthese; Supramolekulare Chemie; Metacyclophane; Photochemie; Kristallstrukturanalyse
Dewey Decimal Classification:	Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie
faculties:	Fakultät für Chemie und Biochemie
Licence (German):	Keine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht

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