Untersuchungen zur Photochemie von Kryptandsystemen mit Phenylaziden und p-Benzochinondiaziden als funktionellen Gruppen

Gegenstand dieser Arbeit ist die Untersuchung reaktiver Intermediate, die Bestandteil eines Kryptandsystems sind. Es wurden Systeme, die eine Phenylazidgruppe enthalten, synthetisiert. Die Eigenschaften der daraus durch Photolyse gebildeten Phenylnitrene wurden in An- und Abwesenheit von Alkalimetallkationen untersucht. Dabei kamen UV/Vis- und ESR-Spektroskopie bei tiefen Temperaturen (4 K und 77 K) sowie Produktstudien und Laser-Blitzlicht-Photolysen bei Raumtemperatur zum Einsatz. Im Fall eines von Diaza[18]krone-6 abgeleiteten Systems ließ sich das Singulett-Nitren detektieren. Es wies eine ungewöhnlich lange Lebensdauer auf. In Gegenwart von komplexierten Kationen wurde die Reaktivität erhöht. Abfangprodukte der aus dem Nitren entstehenden Iminochinonmethide und Didehydroazepine konnten charakterisiert werden. Ein von Diaza[15]krone-5 abgeleitetes System lieferte ein Benzopyrazolderivat als ungewöhnliches Photolyseprodukt, das über eine Ylidzwischenstufe entsteht.

Metadaten
Author:	Christina Tönshoff
URN:	urn:nbn:de:hbz:294-12309
Referee:	Götz Bucher GND, Martin Feigel GND, Martina Havenith ORCiD GND
Document Type:	Doctoral Thesis
Language:	German
Date of Publication (online):	2005/01/27
Date of first Publication:	2005/01/27
Publishing Institution:	Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:	Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie
Date of final exam:	2004/12/10
Creating Corporation:	Fakultät für Chemie und Biochemie
GND-Keyword:	Nitrene; Supramolekulare Chemie; Kryptanden; Reaktive Zwischenstufe; UV-VIS-Spektroskopie
Institutes/Facilities:	Lehrstuhl für Organische Chemie II
Dewey Decimal Classification:	Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie
Licence (German):	Keine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht

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