Matrixisolationsexperimente an Modellpeptiden (N-Methylformamid und Acetamidoaceton) bzw. einer Aminosäurevorstufe (Dicyan) und am Herbizid Chlorpropham

  • N-Methylformamid (NMF) und Acetamidoaceton sind Modellpeptide. In Reinsubstanz und in Wassermatrix wurden nach VUV-Bestrahlung jeweils CO, CO\(_{2}\), OCN- und Methylamin mittels IR-Spektroskopie identifiziert. Die ESR-Messungen in Argonmatrix ergaben sich folgende Radikale: CH\(_{3}\), H und CHO. Dicyan kann im Weltall durch VUV-Licht in CN-Radikale gespalten werden. In dieser Arbeit konnte gezeigt werden, dass diese unter Weltraumähnlichen Bedingungen mit Wasserstoff reagieren und HCN bilden. Als weitere Produkte wurden HNC, H\(_{2}\)CN-Radikale, Isocyanogen und CN-Radikale identifiziert. Das Chlorpropham wird als Herbizid zur Keimhemmung bei Kartoffeln verwendet. Hierbei wird es in einen 500°C heißen Gasstrom eingeleitet. In dieser Arbeit wurde die Pyrolyse des Chlorprophams untersucht. Es konnte gezeigt werden das es sich bereits bei Temperaturen oberhalb von 300°C ersetzt und das bei 500°C ein Wechsel des Reaktionsmechanismus eintritt.

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Metadaten
Author:Sandra MüllerORCiDGND
URN:urn:nbn:de:hbz:294-41401
Referee:Wolfram SanderORCiDGND, Martina HavenithORCiDGND
Document Type:Doctoral Thesis
Language:German
Date of Publication (online):2014/07/25
Date of first Publication:2014/07/25
Publishing Institution:Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie
Date of final exam:2014/06/23
Creating Corporation:Fakultät für Chemie und Biochemie
GND-Keyword:Dicyan; Chlorpropham; Methylformamid (N-); Matrixisolation; Infrarotspektroskopie
Institutes/Facilities:Lehrstuhl für Organische Chemie II
Dewey Decimal Classification:Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie
faculties:Fakultät für Chemie und Biochemie
Licence (German):License LogoKeine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht