Evaluation der Merkelzell-Polyomavirus-Infektion von Keratoakanthomen auf DNA- und Proteinebene

Im Jahr 2008 wurde ein neues humanes Polyomavirus in Merkelzellkarzinomen (MCC) entdeckt: das Merkelzell-Polyomavirus (MCPyV). Eine kausale ätiologische Rolle des MCPyV bei der Entstehung von MCCs wird mittlerweile gemeinhin akzeptiert. Das Keratoakanthom (KA) weist ein dem MCC vergleichbares Risikoprofil auf; insbesondere die erhöhte Inzidenz bei Immunsupprimierten kann auf eine infektiöse Genese hindeuten. Ziel dieser Studie war die Evaluation des MCPyV in KAs auf DNA- und Proteinebene. Hierzu erfolgten die Prävalenzbestimmung mittels nested PCR sowie die Viruslastbestimmung mittels real-time PCR. Zusätzlich wurde die Expression des MCPyV Large T-Antigens unter Einsatz des murinen, monoklonalen IgG-Antikörpers CM2B4 immunhistochemisch untersucht. Im Ergebnis zeichnete sich das KA durch eine niedrige Virusprävalenz, eine geringe Viruslast sowie die mangelnde Expression des Large T-Antigens aus. Dies spricht gegen eine kausale ätiologische Rolle des MCPyV bei der Entstehung von KAs.

Metadaten
Author:	Marcel Benjamin Stolte
URN:	urn:nbn:de:hbz:294-39290
Subtitle (German):	Bestimmung der Prävalenz, Viruslast und Expression des viralen Large T-Antigens
Referee:	Alexander Kreuter GND, Thilo Gambichler ORCiD GND
Document Type:	Doctoral Thesis
Language:	German
Date of Publication (online):	2013/12/11
Date of first Publication:	2013/12/11
Publishing Institution:	Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:	Ruhr-Universität Bochum, Medizinische Fakultät
Date of final exam:	2013/11/05
Creating Corporation:	Medizinische Fakultät
GND-Keyword:	Polyomavirus; Merkel-Zellkarzinom; Tumorantigen; Prävalenz; Tumorviren
Dewey Decimal Classification:	Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / Medizin, Gesundheit
Licence (German):	Keine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht

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