Klonierung und Sequenzierung der Hauptautolysine von
\(\textbf {Staphylococcus xylosus}\) und \(\textbf {Staphylococcus cohnii}\) und Vergleich mit
bekannten Staphylokokken-Autolysinen
- Autolysine, wie sie bei anderen Staphylokokken bereits bekannt waren, sollten bei \(\textit {S. xylosus}\) und \(\textit {S. cohnii}\) gefunden und charakterisiert werden.
Es wurden mittels PCR-Cloning und Library screening zwei Gene gefunden. Das gefundene Gen in \(\textit {S. xylosus}\) wurde \(\it asx\) genannt und besteht aus Signalsequenz, Propeptid, 10 N-terminale Repeats, einer Amidase und einer Glucosaminidase, letztere getrennt durch drei lange Repeats. Bei S. \(\textit {S. cohnii}\) wurde das \(\it asc\)-Gen gefunden, welches sich im Aufbau nur durch 6 n-terminale Repeats anstatt 10 unterscheidet.
Es ließt sich feststellen, dass die Spezies der Saprophyticus-Gruppe für diese Proteine eng miteinander verwandt sind. Durch Sequenzvergleiche und Vergleiche mit bekannter Literatur wurde auf mögliche Bedeutung und Funktion der verschiedenen Bausteine der Proteine geschlossen. Genaue Funktionsanalysen der einzelnen Proteine müssen dieser Arbeit folgen.
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