Funktionsanalyse von Keratin 23 in der Kolonkarzinogenese
- Eine vermehrte Expression von Keratin 23 konnte bisher in kolorektalen Adenomen und Karzinomen nachgewiesen werden. Durch einen retroviralen Gentransfer konnte in der Adenomzelllinie LT97 die Keratin 23 Expression erfolgreich supprimiert werden. Der Einfluss des Keratin 23 knock-downs auf das Transkriptom wurde mittels einer globalen Genexpressionsanalyse und einem Apoptose-Assay erfasst. Es konnte eine differentielle Genregulation für Gene, die die Proliferation, den Zellzyklus oder die Apoptose in einer Zelle modulieren, nachgewiesen werden. Die erzielten Ergebnisse weisen daraufhin, dass eine gesteigerte Keratin 23 Expression, die bereits in der Kolonkarzinomprogression beobachtet wurde, zum einen durch eine Veränderungen im NF-\(\kappa\)B-abhängigen Signalweg die Tumorproliferation unterstützt und zum anderen die Apoptoserate über Bcl-2 und \(Bcl-_{xL}\) reduziert, was wiederum dem Tumorwachstum zugutekommt.
Author: | Daria PakoschGND |
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URN: | urn:nbn:de:hbz:294-34749 |
Referee: | Stephan HahnORCiDGND, Peter HoffmannGND |
Document Type: | Doctoral Thesis |
Language: | German |
Date of Publication (online): | 2012/06/29 |
Date of first Publication: | 2012/06/29 |
Publishing Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek |
Granting Institution: | Ruhr-Universität Bochum, Medizinische Fakultät |
Date of final exam: | 2012/04/24 |
Creating Corporation: | Medizinische Fakultät |
GND-Keyword: | Intermediärfilament; Colonkrebs; Nuklearfaktor Kappa B; Apoptosis; Proliferation |
Institutes/Facilities: | Institut für Molekulare Gastroenterologische Onkologie |
Dewey Decimal Classification: | Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / Medizin, Gesundheit |
faculties: | Medizinische Fakultät |
Licence (German): | Keine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht |