Anwendung der RNA-Interferenz zur Untersuchung von DPC4 und seinen Zielgenen

  • Bei Pankreaskarzinomen ist u.a. der TGF-\(\beta\)-Signalweg, an dem DPC4 beteiligt ist, dereguliert. Ziel der Arbeit war es, die Bedeutung von DPC4 und PSCA für Proliferation, Invasion und Migration von Tumorzellen durch die stabile virale Transduktion von Zelllinien mit shRNA-Expressionsvektoren in-vivo und in-vitro zu untersuchen. Hierzu wurde eine lentivirale Gentransfermethode etabliert. Durch die Transduktion der Zellen mit shRNA-exprimierenden Vektoren ließ sich die Expression von DPC4 und PSCA stabil supprimieren. Die Suppression von DPC4 erzielte eine Steigerung der Proliferations- und der Migrationsrate sowie der Invasivität. Die Suppression von PSCA reduzierte die Proliferationsrate in-vitro und die Tumorwachstumsgeschwindigkeit in-vivo. Erstmals konnte hier für PSCA ein proliferationsfördernder und tumorpromovierender Effekt direkt nachgewiesen werden. Dies zeigt die Bedeutung von PSCA als ein potentielles therapeutisches Target für das duktale Adenokarzinom des Pankreas.

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Metadaten
Author:Johanna Barbara MundingGND
URN:urn:nbn:de:hbz:294-19074
Referee:Stephan HahnORCiDGND, Oliver WildnerGND
Document Type:Doctoral Thesis
Language:German
Date of Publication (online):2007/05/23
Date of first Publication:2007/05/23
Publishing Institution:Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:Ruhr-Universität Bochum, Medizinische Fakultät
Date of final exam:2007/04/19
Creating Corporation:Medizinische Fakultät
GND-Keyword:Bauchspeicheldrüsenkrebs; Gen; Signal; Viren; Gentransfer
Institutes/Facilities:Institut für Molekulare Gastroenterologische Onkologie
Dewey Decimal Classification:Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / Medizin, Gesundheit
faculties:Medizinische Fakultät
Licence (German):License LogoKeine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht