About the preparation of peptide conjugates

  • Organische und organometallische Peptid-(Bio)konjugate finden vielseitige Anwendung in der biologischen und medizinischen Chemie. Die Voraussetzung hierfür ist die Darstellung dieser Peptid-Hybridverbindungen. In dieser Arbeit wurde im Rahmen von drei unterschiedlichen Projekten die Darstellung diverser Klassen von Peptid-Konjugaten untersucht. C-terminal Alkin-modifizierte Peptide wurden mit einer neu entwickelten Linker-Technologie, dem sog. Silyl-based Alkyne Modifying 2 (SAM2) Linker, dargestellt. Diese erlaubt die direkte Darstellung von Peptidkonjugaten durch in dieser Arbeit entwickelte Ein-Topf Spaltungs-Konjugationsreaktionen. In einem weiteren Projekt wurden Reaktionsbedingungen ausgearbeitet, welche die Synthese von Bisarylethin- und Bisarylethylene-verbrückten Konjugaten ermöglichen. Im dritten Projekt wurde ein "Blocking Group Scan" entwickelt, welcher die sterische Hinderung bestimmter Peptiddomänen durch Konjugation nutzt, um Struktur-Aktivitäts-Beziehungen zu untersuchen.

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Metadaten
Author:Martin StrackGND
URN:urn:nbn:de:hbz:294-49581
Subtitle (English):Synthesis, conjugation chemistry and biological applications of alkyne modified peptides
Referee:Nils Metzler-NolteORCiDGND, Bauke AlbadaGND
Document Type:Doctoral Thesis
Language:English
Date of Publication (online):2016/08/09
Date of first Publication:2016/08/09
Publishing Institution:Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie
Date of final exam:2016/07/08
Creating Corporation:Fakultät für Chemie und Biochemie
GND-Keyword:Peptidsynthese; Festphasentechnik; Biochemie; Alkine; Konjugate
Institutes/Facilities:Lehrstuhl für Anorganische Chemie I, Bioanorganische Chemie
Dewey Decimal Classification:Naturwissenschaften und Mathematik / Biowissenschaften, Biologie, Biochemie
Licence (German):License LogoKeine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht