Ex vivo Testung von CFTR-Modulatoren an humanem Rektalgewebe bei Mukoviszidose

  • Bis 2012 konnte eine Therapie der letal verlaufenden, cystischen Fibrose (kurz CF) nur symptomatisch erfolgen. Eine mutationsspezifische Therapie mittels Potentiatoren und Korrektoren ist sehr vielversprechend. Ziel dieser Arbeit war es, die bereits in der CF-Diagnostik etablierte Methode der Intestinalen Kurzschlussstrommessung (ICM) zur Effektevaluierung dieser Substanzen zu erweitern. Gezeigt werden konnte, dass: 1. ein Zusammenwirken dieser Substanzen an der gleichen Biopsie und zum gleichen Zeitpunkt messbar ist. 2. Effekte die aus Voruntersuchungen an anderen Modellen beschrieben wurden auch in diesem Modell nachvollzogen werden konnten. 3. erstmals eine Effektevaluierung an humanen Rektumbiopsien über eine Messdauer von 24 Stunden nachgewiesen werden konnte. 4. ein humanes ex-vivo Modell bei physiologienahen Bedingungen am intakten Zellverband ein möglichst exaktes Abbild der Pathophysiologie bieten kann.

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Metadaten
Author:Johannes Constantin KnollGND
URN:urn:nbn:de:hbz:294-47812
Referee:Manfred BallmannORCiDGND, Stephan HahnORCiDGND
Document Type:Doctoral Thesis
Language:German
Date of Publication (online):2016/04/12
Date of first Publication:2016/04/12
Publishing Institution:Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:Ruhr-Universität Bochum, Medizinische Fakultät
Date of final exam:2015/10/20
Creating Corporation:Medizinische Fakultät
Tag:Mutation
GND-Keyword:Mukoviszidose; CFTR; Korrektor; Rektumbiopsie; Genetik
Dewey Decimal Classification:Technik, Medizin, angewandte Wissenschaften / Medizin, Gesundheit
faculties:Medizinische Fakultät
Licence (German):License LogoKeine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht