Structure-property relationship of luminescent ionic polymers

  • Eine Serie von 1-\(\it n\)-alkyl-3-vinylimidazoliumbromid-Monomeren mit Alkylseitenkettenlängen von \(C_{2}-C_{6}\) wurden synthetisiert und ihr photoinduziertes Polymerisationsverhalten untersucht. Längere Alkylseitenketten gehen mit einer schnelleren. Alle dargestellten Polymere sind über einen weiten Wellenlängenbereich transparent und bis zu 290 °C thermisch stabil. Der Einsatz des Salicylatanions verbessert die Photolumineszenz signifikant. Auch diese Verbindungen sind bis zu 283 °C thermisch stabil. Komplexe der Konstitution (IL-Kation)\([Ln(Sal)_{4}]\) (Ln=Tb,La) wurden unter Einsatz monomerer und polymerer Kationen dargestellt. Die Lanthanverbindungen zeigen nur die Autofluoreszenz des Salicylatliganden, während die Terbiumverbindungen eine starke grüne Emission, die von einem Energietransfer vom Salicylatliganden auf das optisch aktive \(Tb^{3+}\)-Zentrum herrührt, zeigen. Die reinen Poly-1-\(\it n\)-alkyl-3-vinylimidazoliumbromide wurden mit \(Eu^{3+}\) und \(Tb^{3+}\) dotiert, und so Grün- und Rotemitter realisiert.

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Metadaten
Author:Demian PitzGND
URN:urn:nbn:de:hbz:294-47271
Subtitle (English):Towards new phosphors for lighting applications
Referee:Radim BeránekGND, Ralf GiernothGND
Document Type:Doctoral Thesis
Language:English
Date of Publication (online):2016/03/18
Date of first Publication:2016/03/18
Publishing Institution:Ruhr-Universität Bochum, Universitätsbibliothek
Granting Institution:Ruhr-Universität Bochum, Fakultät für Chemie und Biochemie
Date of final exam:2015/09/25
Creating Corporation:Fakultät für Chemie und Biochemie
GND-Keyword:Ionische Flüssigkeit; Ionische Polymere; Funktionswerkstoff; Lumineszenz; Reaktionskinetik
Institutes/Facilities:Lehrstuhl für anorganische Chemie I
Dewey Decimal Classification:Naturwissenschaften und Mathematik / Chemie, Kristallographie, Mineralogie
faculties:Fakultät für Chemie und Biochemie
Licence (German):License LogoKeine Creative Commons Lizenz - es gelten der Veröffentlichungsvertrag und das deutsche Urheberrecht